宿州结直肠癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因+PDL1(组化22C3)，用于结直肠癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13140元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 做这个检测有风险吗？对身体安全吗？
- 检测过程本身对您的身体是安全的，因为它不涉及新的治疗或用药。风险主要在于采样环节，即获取肿瘤组织样本时（如穿刺活检）存在的常规医疗操作风险，但这与检测项目无关。基因检测是在您已有的组织样本上在实验室进行分析，不会对您造成额外的身体伤害。
- 样本是寄给你们吗？怎么寄，安不安全？
- 是的，样本需要寄送到指定的检测中心。我们会提供专用的样本保存管和生物安全运输箱，并安排专业的冷链物流上门取件，确保样本在运输过程中的稳定性和安全性。您只需配合打包即可，全程可追踪。
- 如果检测结果出来没有合适的靶向药，这一万多是不是就白花了？
- 并非如此。即使未发现靶向用药机会，报告仍会提供重要的化疗药物敏感性、MSI状态、PD-L1表达及遗传风险（如林奇综合征）等信息。这些结果对于评估预后、指导化疗方案选择及家族健康管理都具有重要价值。
- 这个检测需要定期复查吗？比如一年做一次？
- 您好，通常不需要作为常规项目定期复查。基因检测主要用于初次诊断或复发时指导用药。如果在治疗过程中出现耐药或病情进展，医生可能会建议再次进行检测，以寻找新的用药线索。是否需要复查、何时复查，完全取决于您病情的动态变化，请遵医嘱。
- 我的基因信息这么隐私，你们怎么保证安全？会不会泄露？
- 请您放心，我们高度重视信息隐私。我们从样本接收、检测分析到报告生成的全流程都执行严格的保密措施。所有数据均进行匿名化处理，且不会用于任何您授权范围之外的用途。
用户评价 (5条，均分5.0)
帮我姑姑做的检测，她年纪大了，流程都是我在跑。客服人员不厌其烦地跟我解释各种事项，很体贴。报告解读时，也特意用了更通俗的比喻，老人能听懂。服务人性化，扣一分是因为价格小贵。
机构回复
感谢您对我们服务温度的认可。为家属提供清晰、有温度的支持，是我们重要的服务环节。关于价格，我们会持续努力，通过技术进步和规模效应，寻求更合理的定价。
作为患者家属，最怕流程复杂。这次体验很好，检测机构有专人对接医院，我们只需配合签字。报告出来后，除了电子版，还按我们要求顺丰寄了纸质版，方便带去医院。就是纸质版报告装订可以再精致牢固些，现在这种翻多了怕散。
机构回复
感谢您的肯定和建议！纸质报告的耐用性我们已收到，会与制作供应商沟通改进，提升装订质量。为您提供线上线下多种获取方式，是为了满足不同使用场景。
帮老伴咨询的，他确诊肠癌。我年纪大了，手机操作不灵光，客服小姑娘主动提出可以加我微信，一步步发截图教我操作，声音甜甜的很有礼貌。后来报告寄来还是顺丰到付，包装很严实，这些细节让人放心。
机构回复
为您和老伴服务是我们的荣幸！考虑到不同用户的需求，提供多元化的协助方式是我们应该做的。感谢您对我们细节服务的认可，祝您老伴治疗顺利，早日康复！
我本人是肝癌家属，感觉这个检测的专业性很强。报告不是简单列个基因突变清单，而是有层次的分析：从驱动突变、伴随诊断到预后评估，最后还有用药分级（一线、二线、耐药后）。逻辑清晰，医生看了一目了然，说参考价值很大。
机构回复
谢谢您的细致观察和高度评价。我们的报告结构确实经过精心设计，旨在贴合临床医生的诊疗思维，从“是什么”到“怎么办”，层层递进，力求成为真正有用的决策工具。能得到临床医生的认可，是对我们专业性的最好肯定。
靶向药耐药后做的检测，寻找新方案。最大感受是专业和效率。从病理科调切片到出报告，一环扣一环，没出岔子。报告里对PD-L1 22C3检测的实验室资质和检测方法写得很清楚，让医生对结果很有信心，直接用于临床决策。
机构回复
谢谢您的专业评价。检测的规范性和可溯源性是临床信任的基石，我们对此高度重视。能为耐药后的您找到新的治疗方向，我们感到非常有意义。
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